說到鹽酸多柔吡星脂質體注射液，小伙伴們可能還不太熟悉，鹽酸多柔吡星脂質體注射液由美國Sequus制藥公司（后來被ALZA收購）研制，1995年在美國獲批上市，商品名DOXIL；在歐洲市場的商品名為Caelyx，中國國內商品名為“楷萊”，也常被稱為隱形脂質體或長循環脂質體。鹽酸多柔吡星脂質體注射液中有資質的注射級低內毒素蔗糖哪里有？找艾偉拓就夠啦！

DOXIL是一種無菌、半透明、紅色的脂質體混懸液，每個單劑量小瓶含2 mg/ml的20 mg或50 mg鹽酸多柔吡星（相當于1.87mg/ml多柔吡星），pH為6.5。其處方組成為：膽固醇3.19 mg/ml；氫化大豆磷脂酰膽堿（HSPC）9.58 mg/ml；N-（羰基甲氧基聚乙二醇2000）-1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺鈉鹽（MPEG-DSPE）3.19 mg/ml；硫酸銨約0.6 mg/ml；組氨酸作為緩沖劑；pH值由適量的鹽酸和/或氫氧化鈉調節；蔗糖為滲透壓調節劑。超過90%的鹽酸多柔吡星被包封在隱形脂質體內水相中。

幾經擴展，目前DOXIL適應癥包括卵巢癌、AIDS相關的卡波氏肉瘤和多發性骨髓瘤，產品歸BAXTER HLTHCARE CORP所有。作為復雜注射劑的經典代表，DOXIL在各種藥劑學教材和納米給藥系統學術報告中反復出現，也是目前復雜注射劑中唯yi被成功仿制的產品：2013年FDA批準了SUN PHARM的首仿，2017年DR REDDYS LABS LTD也成功晉級仿制列強。國內的仿制產品“里葆多”（復旦張江，2008年）、“多美素”（石藥集團，2011年）和“立幸”（常州金遠，2012年），上市時間均早于美國的ANDA首仿，或許只有通過一致性評價或歐美主流市場ANDA獲批，才能真正獲得世界認可。讓我們拭目以待，看看哪家首先通過一致性評價或歐美主流市場ANDA審批…

鹽酸多柔吡星脂質體注射液處方中的輔料產品，包括膽固醇CHO、氫化大豆磷脂酰膽堿HSPC、DSPE-MPEG2000、蔗糖等，艾偉拓都現貨銷售，其中艾偉拓供應的輔料有HSPC【登記號】，DSPE-MPEG2000【登記號】，膽固醇【登記號】高純低內毒素蔗糖【登記號】。

AVT提供的蔗糖（供注射用）產品為低內毒素高純度注射級藥用蔗糖，備案登記號：F20200000093，DMF號即將登陸，可授權關聯審評，在藥學領域中常作為凍干保護劑應用于納米制劑以及蛋白生物制品等。

參考文獻：

1.www.fda.gov

2.www.doxil.com

3.www.avt-cn.com

本文部分內容分享自噴叔《鹽酸多柔吡星脂質體》